За първи път Министерството на здравеопазването и Изпълнителната агенция по лекарствата обявиха колко са докладваните нежелани реакции от ваксините срещу COVID-19.
От началото на ваксинационната кампания до 22 ноември 2022 г. общият брой съобщения към ИАЛ за постваксинални реакции след прилагане на ваксини срещу COVID-19 е 4 188, при приложени 4 592 347 дози ваксини. Това представлява 0,91 съобщения на всеки 1000 поставени дози, разясниха от здравното министерство.
Разпределението на нежеланите реакции по ваксини е:
Spikevax (Модерна) – 428;
Comirnaty (Пфайзер/Бионтех) – 1 266;
Vaxzevria (АстраЗенека) – 2 328;
Janssen – 166;
Valneva – 0
Към 22 ноември 2022 г. във възрастовата група от 5 до 11 г., вкл., са приложени общо 4 622 дози от педиатричните ваксини Comirnaty (на Pfizer/BioNTech) и Spikevax (на Moderna). Съобщени към Изпълнителната агенция по лекарствата и към притежателите на разрешения за употреба са общо 5 нежелани лекарствени реакции, което представлява 0,10% от всички приложени ваксини.
За същия период във възрастовата група от 12 до 17 г., вкл., са приложени общо 54 177 дози от ваксините Comirnaty (на Pfizer/BioNTech) и Spikevax (на Moderna). Съобщенията за нежелани лекарствени реакции* са общо 18, което представлява 0,03% от всички приложени ваксини.
Завършеният ваксинационен курс и бустерните дози помагат на имунната система при среща с вируса да реагира адекватно чрез създадените след ваксинацията антитела. Ваксинацията срещу COVID-19 е най-сигурният начин да се предпазим от тежко боледуване, хоспитализация и дългосрочни последици за здравето, припомниха от здравното министерство.
